ROHS2.0檢測儀器GCMS6800

 ROHS2.0檢測儀器GCMS6800是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買(mǎi)家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部份 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證)，新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證(RoHS證書(shū)+RoHS測試報告)

 ROHS2.0檢測儀器GCMS6800 定義

新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。(注意!此新RoHS證書(shū)樣板2011/65/EU指令CE證書(shū)樣板處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開(kāi)始生效，各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時(shí)間內完成把RoHS2.0指令轉換能各成員國內部法規的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉換期，各企業(yè)仍只需遵守2002/95/EC指令。)

背景

2013年1月3日起指令2002/95/EC將會(huì )被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。 2011/65/EU 主要內容概括如下: 

產(chǎn)品范圍 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大除特殊豁免外的所有電子電氣設備: - 包括被2002/95/EC 豁免的第8類(lèi)產(chǎn)品醫療設備、第9類(lèi)產(chǎn)品監控設備; - 第11類(lèi)產(chǎn)品:不被1~10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線(xiàn)纜及其它零部件。  

限制物質(zhì) 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。 

CE標志要求 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時(shí)應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。 

過(guò)渡期規定 為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設定了管控過(guò)渡期。

起源 

醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0; - 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0; - 工業(yè)監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0; - 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0; 

豁免機制 采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時(shí)針對產(chǎn)品類(lèi)別規定了不同的豁免長(cháng)有效期: - 2002/95/EC原先管控的8大類(lèi)產(chǎn)品和第11類(lèi)產(chǎn)品的豁免有效期長(cháng)為5年; - 而第8類(lèi)和第9類(lèi)產(chǎn)品豁免有效期長(cháng)為7年。 

增加市場(chǎng)監督條款 引入統一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場(chǎng)監督機制。通過(guò)嚴格且統一的市場(chǎng)監管來(lái)減少市場(chǎng)不不符合產(chǎn)品的數量，從而有效地達成指令目標。 相關(guān)生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時(shí)采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。

范圍

醫療設備:ROHS 2.0與其它限用物質(zhì)要求

● 2011年7月1日，ROHS 2.0(2011/65/EU)正式在歐盟公報上發(fā)布，并將于20天后正式生效。

● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫療設備在內的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。

● 考慮到ROHS 2.0對醫療設備提出的新要求，世界知名醫療器械制造商G公司和P公司已開(kāi)始對ROHS及其它限用物質(zhì)展開(kāi)排查和管控。

ROHS 2.0主要內容如下:

闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義:

將醫療及監控設備納入ROHS管控范圍;

增加第11類(lèi)產(chǎn)品，即不被原先10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設備;

雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCCD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。

將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。ROHS 2.0管控的醫療設備包括:

利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備;

利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。

總結

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設定了管控。

歐洲ROHS2.0證書(shū)樣板(CE環(huán)保證書(shū)2011/65/EU)CE環(huán)保證書(shū)2011/65/EU 

為了應對rohs2.0的化合物檢測，江蘇天瑞儀器股份有限公司特推出GC-MS6800

氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀

型號：GC-MS 6800 

產(chǎn)品說(shuō)明、技術(shù)參數及配置

GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性?xún)r(jià)比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，具有*的自主知識產(chǎn)權，擁有多項技術(shù)，可廣泛應用于工業(yè)檢測、食品安全、環(huán)境保護等眾多領(lǐng)域。

技術(shù)優(yōu)勢

硬件

自主研發(fā)的GC系統，帶電子流量和電子壓力控制（EFC、EPC）

自主研發(fā)高效燈絲，電子發(fā)射效率高，可達350μA

帶預四極的單四極桿質(zhì)量分析器，有效減少測樣過(guò)程對四極桿的污染；

帶高能轉換打拿極的電子倍增器提供的靈敏度；

進(jìn)口機械泵和分子泵組成優(yōu)異的真空系統，保證系統的高穩定性和可靠性；

配備全量程真空規，實(shí)時(shí)監測真空狀況；

完善的保護系統，保證儀器出現異常狀況時(shí)保護系統關(guān)鍵部件，延長(cháng)儀器使用壽命；

的RF電源數字補償技術(shù)，