國產(chǎn)天瑞ROHS檢測儀

 國產(chǎn)天瑞ROHS檢測儀

RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱(chēng)是《關(guān)于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》（Restriction of Hazardous Substances）。該標準已于2006年7月1日開(kāi)始正式實(shí)施，主要用于規范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護。該標準的目的在于消除電機電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚共6項物質(zhì)，并重點(diǎn)規定了鉛的含量不能超過(guò)0.1%。新指令2011/65/EU（RoHS 2.0）以取代2002/95/EC（RoHS） 新指令將于2011年7月21日生效。就RoHS2.0與RoHS進(jìn)行比較，其主要更改如下：
     1.將原先WEEE指令的附錄I和IA新增為RoHS的兩個(gè)附錄。
     2.自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步將醫療設備和監控設備納入RoHS的管制范圍。 
     3.制造商需在產(chǎn)品上市銷(xiāo)售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標志，且在電子電氣產(chǎn)品上市之后，必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明少十年。
     4.如果附錄III中列舉的物質(zhì)（如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等）因使用對人體健康或環(huán)境造成無(wú)法承受的危害，則將依據REACH法規第6972條的規定進(jìn)行評估，進(jìn)一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)

而 國產(chǎn)天瑞ROHS檢測儀要求中的主要測試物質(zhì)如下表：

     《電子信息產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)的檢測方法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《檢測方法》，標準號為 SJ/T 11365-2006）對RoHS要求中有害元素測試方法給予了限定。其中X射線(xiàn)熒光光譜法（XRF）作為一種快捷、方便的方法被制定為快速篩選方法。使用X射線(xiàn)熒光光譜法（XRF）可對鉛（Pb）、汞（Hg）、鎘（Cd）、鉻（Cr）以及溴（Br）五種元素的相應標準樣品進(jìn)行測試?？墒腔?XRF的原理所獲得的結果只是元素的含量，也就是說(shuō)如果這種篩選測試得到鉻（Cr）或溴（Br）的含量，即使他們超標也并不能代表有害物質(zhì)（Cr VI）與阻燃劑PBB和PBDE）超標，這個(gè)測試結果（指含有）只是含有相應有害物質(zhì)的必要條件而并非充分條件。這也就是限值表中沒(méi)有這兩種有害物質(zhì)不合格的限值判斷依據的原因。

RoHS適用行業(yè)

一、大型家用電器：
大型制冷器具、冰箱、冷凍箱、其它用于食品制冷、保鮮和儲存的大型器具等。
二、小型家用電器：
真空吸塵器、地毯清掃機、其它清潔器具、用于縫紉、編織及其它織物加工的器具等。
三、信息和通訊設備：
中央數據處理器、個(gè)人計算機、打印機、復印設備、電氣電子打字機、臺式和袖珍計算器等。
四、消費類(lèi)產(chǎn)品：
收音機、電視機、錄象機、錄音機、高保真錄音機、功放機、音樂(lè )儀器、其他記錄或復制聲音、圖象的產(chǎn)品或設備。?
五、照明設備：
熒光燈具（家用的照明設備除外）、直型熒光燈、緊湊型熒光燈、高亮度放電燈等。
六、電氣電子工具：
電鉆、電鋸、縫紉機，對木材、金屬或其它材料進(jìn)行車(chē)削、銑、砂磨、研磨、鋸削、切割、剪切、鉆孔、沖孔、折疊、彎曲或
類(lèi)似加工的設備等。
七、玩具、休閑和運動(dòng)設備：
電動(dòng)火車(chē)或賽車(chē)、手持電子游戲機、電子游戲機、用于騎自行車(chē)、潛水、跑步、劃船等的測算裝置；帶有電子或電氣元件的運動(dòng)設備。?
八、醫用設備（被植入或被感染的產(chǎn)品除外）： 
放射治療設備、心臟用設備、透視裝置、肺呼吸機、核醫療設備等。
九、監測和控制儀器： 
煙霧探測器、發(fā)熱調節器、溫控器、家用或實(shí)驗室設備用測量、稱(chēng)重或調節器具、工業(yè)安裝（如在控制板上）中所用的其它監控儀器。?
十、自動(dòng)售賣(mài)機：
熱飲料自動(dòng)售賣(mài)機、瓶裝或罐裝熱飲料或冷飲料自動(dòng)售賣(mài)機、固體產(chǎn)品自動(dòng)售賣(mài)機、錢(qián)票自動(dòng)售賣(mài)機、所有自動(dòng)送出各類(lèi)產(chǎn)品的器具。?
說(shuō)明：目前第八 、九類(lèi)醫用設備、監測和控制儀器暫不受RoHS指令限制、但是醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合RoHS2.0標準要求。