火焰石墨爐一體式原子吸收AAS9000,天瑞儀器

火焰石墨爐一體式原子吸收AAS9000,天瑞儀器 性能優(yōu)勢:
一體式設計 
采用串聯(lián)式光路設計，火焰石墨爐原子化器位置固定，避免了機械切換引起的誤差，提高了儀器穩定性與可維護性。 
全反射消色差光學(xué)系統 
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學(xué)聚焦設備，有效解決了不同元素焦點(diǎn)不同的色差問(wèn)題，提高了光學(xué)系統效率。 
C-T型單色器 
采用1800線(xiàn)/mm、閃耀波長(cháng)230nm光柵分光系統。 
八元素燈燈塔 
一燈工作，多可以七燈預熱，節省了換燈和預熱時(shí)間，使元素測量更加快捷方便。 
全自動(dòng)化設計 
除主機電源開(kāi)關(guān)外，儀器全部功能通過(guò)計算機監測與控制。 
USB2.0通訊方式 
業(yè)內*采用USB2.0通信接口，提升了通信速度，兼容新計算機系統。 
背景校正系統 
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式，背景信號1A時(shí)，扣背景能力30倍以上。 
外觀(guān)采用流線(xiàn)型鈑金工藝設計，簡(jiǎn)約時(shí)尚，美觀(guān)大方 
自主知識產(chǎn)權，功能完善，性能強大的分析軟件 
人性化的操作界面，讓您的操作易如反掌，可切換中英文Windows風(fēng)格軟件界面，可在Windows XP, Windows 7等操作系統下*運行，全自動(dòng)定性、定量分析，自動(dòng)計算元素含量，自動(dòng)生成測試報告。
火焰石墨爐一體式原子吸收AAS9000,天瑞儀器技術(shù)指標
整機 
單色器類(lèi)型：切爾尼-特納型（Czerny-Turner） 
波長(cháng)范圍：190nm～900nm
波長(cháng)準確度：±0.25nm
波長(cháng)重復性：< 0.10nm
光譜帶寬：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動(dòng)切換
火焰系統 
火焰法測銅（Cu）精密度：< 1%
火焰法測銅（Cu）檢出限：< 0.006μg/mL
火焰法測銅（Cu）特征濃度：< 0.025μg/mL/1%
靜態(tài)穩定性：0.003 Abs（static） 
動(dòng)態(tài)穩定性：0.005 Abs（dynamic）
石墨爐系統 
石墨爐控溫范圍：室溫～3000℃ 
石墨爐升溫速率：3000℃/s
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤2%（AAS9000自動(dòng)進(jìn)樣模式） 
石墨爐測鎘（Cd）精密度：≤5%（AAS 9000-M手動(dòng)進(jìn)樣模式） 
石墨爐測鎘（Cd）檢出限：≤1pg
電源：220V±22V，50Hz±1Hz，5KW（峰值）
儀器配置 
標準配置 
AAS 9000主機 
石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器（AAS 9000-M不含） 
標準附件箱
可選配置 
低噪音無(wú)油空氣壓縮機 
自動(dòng)控溫循環(huán)冷卻水裝置 
氫化物發(fā)生器 
品牌計算機 
品牌打印機 
待分析元素光源
應用實(shí)例
1．火焰原子吸收光譜法測定鋁及鋁合金中鎘含量 
（1）方法原理 
試料用鹽酸和過(guò)氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長(cháng)228.8nm處，以空氣-乙炔貧燃火焰進(jìn)行鎘含量的測定。 
 
準確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標準溶液，分別置于一組100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（1+1），用水稀釋刻度，混勻。在與測量試液相同條件下，測量系列標準溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鎘的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制工作曲線(xiàn)。 
（4）樣品測試 
原子吸收光譜儀228.8nm處，使用空氣-乙炔貧燃火焰，以水調零，測量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗溶液的吸光度，由工作曲線(xiàn)上得出相應的鎘濃度。 
（5）測試結果 
按實(shí)驗方法對不同批次的鋁合金進(jìn)行精密度及回收試驗，且與ICP-AES法進(jìn)行比較。
加標回收及方法比對實(shí)驗
樣品編號 本法測定值(%) RSD(%) ICP法測定值(%) 標準加入量(%) 回收量(%) 回收率(%) 
1 0.084 0.68 0.084 0.05 0.047 98.8 
2 0.082 1.02 0.080 0.05 0.051 100.1 
3 0.094 1.63 0.090 0.05 0.046 98.4 
2．火焰原子吸收光譜法測定皮革中鉛含量 
（1）方法原理 
以硝酸和過(guò)氧化氫在微波中消解樣品，于原子吸收光譜儀波長(cháng)283.8nm處，以空氣-乙炔化學(xué)計量火焰進(jìn)行鉛含量的測定。 
（2）樣品處理 
稱(chēng)取約0.5000g（0.0001g）樣品，放入微波消解罐中，加入6mL硝酸、2mL雙氧水預先加熱反應20min，然后放入微波儀中按設定的程序升溫消解，待其反應*，取出冷卻，過(guò)濾定容50mL容量瓶，同時(shí)做樣品空白，待測。 
（3）標準曲線(xiàn)的繪制