ROHS2.0測試儀

指令介紹

RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。新RoHS和舊RoHS的差別。

舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買(mǎi)家要求

新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部份 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認證（CE－RoHS認證），新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證（RoHS證書(shū)+RoHS測試報告）

新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令將于20天后（即2011年7月21日）生效。（注意！此

新RoHS證書(shū)樣板2011/65/EU指令CE證書(shū)樣板

新RoHS證書(shū)樣板2011/65/EU指令CE證書(shū)樣板

處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開(kāi)始生效，各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時(shí)間內完成把RoHS2.0指令轉換能各成員國內部法規的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉換期，各企業(yè)仍只需遵守2002/95/EC指令。）

1、背景

2013年1月3日起指令2002/95/EC將會(huì )被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。 　2011/65/EU 主要內容概括如下： 　1.產(chǎn)品范圍 　闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大除特殊豁免外的所有電子電氣設備： 　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類(lèi)產(chǎn)品醫療設備、第9類(lèi)產(chǎn)品監控設備； 　— 第11類(lèi)產(chǎn)品：不被1~10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線(xiàn)纜及其它零部件。 　2.限制物質(zhì) 　雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。 　3.CE標志要求 　將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時(shí)應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。 　4.過(guò)渡期規定 　為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設定了管控過(guò)渡期。

2起源

— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0; 　— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0; 　— 工業(yè)監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0; 　— 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0; 　5.豁免機制 　采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時(shí)針對產(chǎn)品類(lèi)別規定了不同的豁免長(cháng)有效期： 　— 2002/95/EC原先管控的8大類(lèi)產(chǎn)品和第11類(lèi)產(chǎn)品的豁免有效期長(cháng)為5年； 　— 而第8類(lèi)和第9類(lèi)產(chǎn)品豁免有效期長(cháng)為7年。 　6.增加市場(chǎng)監督條款 　引入統一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場(chǎng)監督機制。通過(guò)嚴格且統一的市場(chǎng)監管來(lái)減少市場(chǎng)不不符合產(chǎn)品的數量，從而有效地達成指令目標。 　相關(guān)生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時(shí)采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。

范圍

醫療設備：ROHS 2.0與其它限用物質(zhì)要求

● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟公報上發(fā)布，并將于20天后正式生效。

● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫療設備在內的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。

● 考慮到ROHS 2.0對醫療設備提出的新要求，世界知名醫療器械制造商G公司和P公司已開(kāi)始對ROHS及其它限用物質(zhì)展開(kāi)排查和管控。

ROHS 2.0主要內容如下：

— 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義：

— 將醫療及監控設備納入ROHS管控范圍；

— 增加第11類(lèi)產(chǎn)品，即不被原先10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設備；

— 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。 　— 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。

ROHS 2.0管控的醫療設備包括：

— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備；

— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。

ROHS2.0測試儀

針對EDX 1800B在各個(gè)領(lǐng)域的廣泛應用，根據優(yōu)化產(chǎn)品性能和提高安全防護等級的需求，特別設計該款EDX 1800EROHS測試儀。應用新一代的高壓電源和X光管，提高產(chǎn)品的可靠性；利用新X光管的大功率提高儀器的測試效率。

應用領(lǐng)域

RoHS檢測分析

地礦與合金（銅、不銹鋼等）成分分析

金屬鍍層的厚度測量、電鍍液和鍍層含量的測定

、鉑、銀等貴金屬和各種飾的含量檢測

主要用于RoHS指令相關(guān)行業(yè)、貴金屬加工和飾加工行業(yè)；銀

行，飾銷(xiāo)售和檢測機構；電鍍行業(yè)

性能優(yōu)勢

下照式：可滿(mǎn)足各種形狀樣品的測試需求

準直器和濾光片：多種準直器和濾光片的電動(dòng)切換，滿(mǎn)足各種測試方式的應用

移動(dòng)平臺：精細的手動(dòng)移動(dòng)平臺，方便定位測試點(diǎn)

高分辨率探測器：提高分析的準確性

新一代的高壓電源和X光管：性能穩定可靠，高達50W的功率實(shí)現更高的測試效率

檢測75種元素·1ppm檢出限·重復性0.05%·穩定性0.05%

新一代光管良好的屏蔽作用，X射線(xiàn)的輻射水平與普通大氣環(huán)境狀態(tài)下相等

性能穩定可靠，高達50W的功率實(shí)現更高的測試效率

儀器上蓋的測試自鎖和高壓電源緊急鎖功能，帶給您*防護

技術(shù)參數

元素分析范圍：硫（S）~ 鈾（U）

分析檢出限：1ppm

分析含量：ppm ~ 99.99％

任意多個(gè)可選擇的分析和識別模型

相互獨立的基體效應校正模型

多變量非線(xiàn)性回歸程序

溫度適應范圍：15℃ ~ 30℃

電源：交流220V±5V，建議配置交流凈化穩壓電源

能量分辨率：144±5eV

樣品腔尺寸：439mm×300mm×50mm

儀器尺寸：550mm×410mm×320mm

儀器重量：45kg

儀器配置

移動(dòng)樣品平臺 

SDD探測器

信號檢測電子電路

高低壓電源

大功率X光管

計算機及噴墨打印機

ROHS2.0測試儀

氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀

GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性?xún)r(jià)比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，具有*的自主知識產(chǎn)權，擁有多項技術(shù)，可廣泛應用于工業(yè)檢測、食品安全、環(huán)境保護等眾多領(lǐng)域。

技術(shù)優(yōu)勢

硬件

自主研發(fā)的GC系統，帶電子流量和電子壓力控制（EFC、EPC）

自主研發(fā)高效燈絲，電子發(fā)射效率高，可達350μA

帶預四極的單四極桿質(zhì)量分析器，有效減少測樣過(guò)程對四極桿的污染；

帶高能轉換打拿極的電子倍增器提供的靈敏度；

進(jìn)口機械泵和分子泵組成優(yōu)異的真空系統，保證系統的高穩定性和可靠性；

配備全量程真空規，實(shí)時(shí)監測真空狀況；

完善的保護系統，保證儀器出現異常狀況時(shí)保護系統關(guān)鍵部件，延長(cháng)儀器使用壽命；

的RF電源數字補償技術(shù)，可以使全質(zhì)量范圍內的質(zhì)譜峰都達到較高的靈敏度和分辨率；